Witam Cie! moja coreczka mila podobny zestaw wad, nie taki sam, a podobny, tj: wentriculomegalia, nie uwidoczniono jamy przegrody przeżroczystej, rozszczep wargi i podniebienia, tetraologia Fallota, zrośniecie przełyku, artrogrypoza dloni, uszka nisko osadzone, przypominam sobie jeszcze cos z płuckami bylo nie tak...Prof. genetyk z Wa-wy podejrzewal zespoł Patou, jednak wykonano mi 2 krotnie kordo i nie urosla hodowla, po urodzeniu malej i po jej smierci nikt nie wykonal badania cytogenetycznego (bo byla niedziala...) tylko sekcję. Ciaze musialam donosic, gdyz konowaly z Lublina nie dopatrzyli sie na tym swoim super sprzecie niczego, oczywiscie pierwsza wade stwierdzono w 29 tygodniu, gdzie na monitorze i ja golym okiem widzialam ze ma ubytek w wardze. Poza tym stwierdzili ze jest zdrowa. Pozniej trafilam do specjalistow do Wa-wy, gdzie otoczono mnie fachowa opieka...
----------------------------
mama malej Alicji (ur. i zm. 28.01.2007r)
|
Re: poszukuję osób których maleństwo cierpiało na podobny zespoł wad
