Aga dziekuję, pewnie tarczyca jeszcze kaze mi poczekac na kolejnego skarba
Kropeczka nie robiliśmy badań, Emilek mial prawidlowy kariotyp czyli to byla wada rozwojowa, nasz genetyk mowil ze skoro mamy pierwsze dziecko zdrowe, to nie moze byc wada genetyczna, ze rzadko sie zdarza ze to genetyka jest powodem wady. Zaczełam podejrzewac ze to moja choroba tarczycy - hashimoto spowodowala za niski pozom kwasu foliowego, bo bralam tylko folik 0,4 mg, a hashimoto utrudnia wchłanianie witamin, minerałow, ale to tak sobie tylko mysle, teraz biore 15 mg kwasu, wierze ze wada sie nie powtorzy a moze powinnam napisac ze mam nadzieje. Moze tez powinna zrobic to badanie na obecnosc homo cos tam. Wcale nie bylam dzielna, raczej wystraszona i zdesperowana, nie potrzafie czekac bezczynnie. Kiedy straciłas Olusia? ----------------------------- http://funer.com.pl/epitafium,emilek-augustynowicz-zyl-19-godzin,5535,1.html
|