Jeżeli nic nie wskazuje na to, że u płodu nie stwierdzono markeró choroby genetycznej w czasie badań, czy to prenatalnych, czy też w czsie sekcji zwłok. To zostanie pobrana Wasza krew w celu zbadania kariotypu i to wszystko. Jeśli natomiast jest podejrzenie jakieś choroby, wówczas będziecie mieć badania celowane, czyli pod kątem grupy chorób, których objawy zauważono i wtedy Wasze geny zostaną "rozebrane" dokładniej, w celu zbadania pod kątem konkretnych chorób. W przypadku, gdy znany jest czynnik, który wywołał wcześniejszy poród i nie leży on po stronie płodu, czyli płód był zdrowy, wówczas zbadany Wam będzie tylko kariotyp.
Pozdrawiam
Mama Królewny Zuzi (*)
Księżniczki Natali
i Nikosia pod sercem
----------------------------
"Śmiertelnie chore dzieci wiedzą, że umrą. Jest to wiedza nieświadoma ale kieruje ich postępowaniem. Ci, którzy żegnają się z nimi, mają przytępiony słuch. Jesteśmy głusi na przekazy umierających."
|
Re: Badania genetyczne po stacie dziecka
