Z wadami u dzieci moze być tak że jest to nowa mutacja, nie dziedziczona po rodzicach. Mysle ze nie ma jeszcze tak dokladnych badan DNA zeby wykryc wszystko. Moj pierwszy synek urodzil sie z wada genetyczna (niektore czasopisma tak podaja) - mial zarsoniety przedwczesnie szew w czaszcze i bez operacji moglo dojsc do opóźnienia w rozwoju. Nie mialam badan w ciazy i jak juz znalismy diagnoze tez nie robilismy badan genetycznych ale z tego co sie dowiedzialam raczej nic by nie wyszlo w kariotypie. Teraz jestem w kolejnej ciazy i tym razem robilam amniopunkcje, kariotyp jest prawidlowy ale czy drugi synek bedzie mial to samo co pierwszy okaze sie dopiero po porodzie czyli w pażdzierniku. Wszyscy mowia ze jest to raczej nie mozliwe. W naszym przypadku izolowana kraniostenoza jest operacyjna bez zadnych skutkow dla rozwoju dziecka. Moze mozna jakos prywatnie zrobic takie badania , tylko pewno koszt jest duzy. Renata,mama Aniołka(+10tc), Tomka(ur.04.05.2009),małego synka (18tc)
|