Po wyniku kariotypu synka, pobrano od niego druga próbkę krwi do badań molekularnych. U nas podejrzewano gdzie jest błąd, na którym chromosomie. Jak znaleziono minimalny ubytek genu, pobrano od nas krew. Wyniki kariotypu i badań molekularnych mamy prawidłowe. Przyczyna choroby genetycznej dziecka nie jest znana. Tez mam starsze dziecko zupełnie zdrowe. Cholerny pech i tyle. Nasze cierpienie psychiczne a dla dzieci fizyczne. Badania mieliśmy wykonywane w Warszawie IMiDz.:-)
|