Witam, chciałabym uzyskać odpowiedź na parę pytań od rodziców, którzy zetknęli się już na swojej drodze z badaniami genetycznymi i mają już jakąś wiedzę.
Będąc w ciąży z Szymusiem, stwierdzono u niego wady układu moczowego(agenezja jednej nerki, wielotorbielowatość drugiej). Ginekolog twierdzi, że to czynnik teratogenny wpłynął na rozwój wad. Szymuś miał robiony kariotyp z krwi pępowinowej, który wyszedł prawidłowy. Czyli prawdopodobnie nie jest to wada genetyczna. Mam pytanie, czy my jako rodzice powinniśmy Waszym zdaniem poddać się badaniom genetycznym? Mieliśmy robione usg naszych jam brzusznych i mamy wszystko na swoim miejscu.
A jeśli tak, to może polecicie nam poradnię, szpital w Warszawie, który może zaproponować realne terminy? Na Kasprzaka- zapisy na grudzień 2011, a chciałabym po wakacjach pomyśleć o kolejnym dzidziusiu.
Z góry dziękuję za zainteresowanie.
..............................
Aniołek Szymuś 31tc*+12.12.10
Bratanek Matys 19lat +1.06.10
<A Href="<A Href="<A Href="http://szymus
|
Badania genetyczne rodziców
