My mieszkamy w Kaliszu ,w Poznaniu bedziemy na początku listopada na badaniu słuchu i u ortopedy ,więc może by się nam wtedy udało spotkać.Szkoda że dopiero na siebie trafiłyśmy ,jutro wyjeżdżam na podlasie na cale lato.A jak się ma córcia ? jak z wagą ,wzrostem i rozwojem fizycznym? pozdrawiam serdecznie.Kasia.
patka1111 napisał(a):
> Dziękuję Kasiu za namiary:)
> Napewno skorzystamy:)
> Tym bardziej ze mieszkamy w Poznaniu.
> Jeżeli mieszkacie niedaleko to mozemy się spotkać:)
> Pozdr.
> kasiasledziewska napisał(a):
> > witam.Milud Shadi.Przyjmuje w Poznaniu :ul.Umińskiego 21 , tel.(61)649-76-15.ul.Grunwaldzka324 tel.(61)867-99-01.pozdrawiam.Kasia.
> > patka1111 napisał(a):
> > > Czy moge prosić o namiary na tego ortopedę?
> > > My byłyśmy w kilku miejscach i każdy ortopeda mówi nam coś innego...
> > >
> > > kasiasledziewska napisał(a):
> > > > Mój synek też ma asymetryczną budowę, byliśmy u ortopedy który zajmuje się takimi wadami i na razie Maciek jest za mały na jakiekolwiek działania w tym kierunku ,ale jak zacznie chodzić (a to jeszcze daleka droga ,bo narazie to potrafi obracać się na boki,a podnoszenie głowy mu średnio wychodzi)to ponoć jest kilka możliwości.pozdrawiam.
> > > > patka1111 napisał(a):
> > > > > kasiasledziewska napisał(a):
> > > > > > patka1111 napisał(a):
> > > > > > > Moja córka tez ma podejrzenie tego zespolu.Obecnie ma 7,5miesiaca i waży 4400g.Karmie ja strzykawka-to jedyny sposób...
> > > > > > witam.post dawno pisany,ale jesem ciekawa jak się rozwija,rośnie i przybiera na wadze Pani córka?mój syn ma 6 mies.i wagę 4600,dignoza silver russel jest wstępna ale ma tak dużo cech że nie wątpię niestety że się nie potwierdzi.
> > > > >
> > > > > Witam,
> > > > > moja córka ma obecnie 13 m-cy i waży 5200g.Jest wesoła i zaskakuje mnie każdego dnia.Ciągle jest bardzo wiotka, jeszcze nawet samodzielnie nie siedzi, ale cały czas chodzę z nia na rehabilitacje i robi chociaż malutkie postepy,(niestety ciągłe infekcje to utrudniają)Jezeli chodzi o wczesniej wspomniane karmienie strzykawką to ten etap mamy juz za sobą- córka wogole odmawiała jedzenia do czego nie mogłam dopóścic, bo ma (jak sie pozniej okazało) hipoglikemie- juz mamy jeden atak i pobyt w szpitalu za soba- gdzie straciła przytomność a glikemie miała na poziomie 20. Wzrostem tak sie nie martwie jak jej niestety powiększającą sie asymetrią ciała (ma całą lewą strone ciała mniejszą tj. krótsze kończyny mniejszą stopę i dłoń oraz wszystkie kości)i dość zaawansowaną skoliozą. Jeżeli chodzi o hormon wzrostu to zrezygnowaliśmy z niego jak dowiedziałam sie o możliwych powikłaniach/efektach ubocznych.
> > > > > Wiem że wszystkie mamy najbardziej martwią sie o rozwój intelektualny, moja córeczka wydaje mi sie,że rozwija sie prawidłowo.Jeszcze mało mówi ale wszystko naśladuje, kopiuje mnie i przedrzeźnia, puszcza oczko, przesyła buziaki, robi papa, pokazuje gdzie ma nosek itd.
> > > > > Pozdrawiamy wszystkie Mamy i ich pociechy!
> > > > > Głowa do góry!
kasia sledziewska
|
Re: Zespół Russell Silvera
