 Re: wrodzona łamliwość kości | Hits: 843 |
|
ewcia
06-06-2010 13:10 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony] [Rozwiń temat] [Subskrybuj]
|
WITAM! JESTEM PIERWSZY RAZ NA TYM FORUM.JESTEM EWA MAM 26 LAT I MAM WRODZONĄ ŁAMLIWOŚC KOŚCI TYP PIERWSZYDO OKRESU DOJRZEWANIA MIALM 20 ZŁAMAŃ JAK NIE WIECEJ POPROSTU PRZESTAŁAM LICZYĆ MAM NIESPELNA 3 LATNIEGO SYNA KTORY JUZ MAIAL 3 ZŁAMANIA PIERWSZE W WIEKU 9 MIESIECY OBOJE JESTEŚMY OSOBAMI CHODZĄCYMI.ZDECYDOWAŁAM SIE NA DZIECKO WIEDZĄC ZE DZIECKO BEDZIE CHORE 50NA50 MIAŁAM ROBIONE BADANIA GENETUCZNE W UNIWERSYTECKIM SZPITALU DZIECIECYM W KRAKOWIE LECZYŁAM SIE W CENTRUM ZDROWIA DZIECKA ALE GŁÓWNIE TO BYŁY REHABILITACJE 9 LAT TEMU MIAŁAM OPERACJE NA PRAWE UCHO A ROK POŹNIEJ NA LEWE BO W ZWIĄZKU Z ŁAMLIWOŚCIĄ STRACIŁAM SŁUCH NOSIŁAM APARATU SŁUCHOWE 3 LATA ALE NIE ZDAWAŁO TO EGZAMINU I POTRZEBNA BYŁA OPERACJE W INSTYTUCIE FIZJOLOGII I PATOLOGII SŁUCHU W WARSZAWIE. OBECNIE SKUPIŁAM SIE NA LECZENIU SYNA JERZDZE Z NIM DO KRAKOWA DO TEGO SAMOGO ORTOPEDY CO JA I DO GENETYKA ORAZ DO INSTYTUTU W WARSZAWIE KONTROLUJE SŁUCH TERAZ 27 MAJA BYLIŚMY W ŁODZI W SZPITALU KLINICZNYM NR 4 BO DOWIEDZIALAM SIE ZE JEST LAEK NA ŁAMLIWOSC ZMNIEJSZAJACY CZESTOTLIWOSC ZŁAMAŃ I JADE ZNOWU 21 CZERWCA NA TYDZIEŃ ŻEBY ZROBIC POTRZEBNE BADANIA I MAM NADZIEJE ZE TEN LEK BEDZIE SIE NALEZAŁ SYNOWI. DOKTORKA W ŁODZI POWIEDZIAŁA ŻE DZIECI Z TĄ CHOROBA MUSZA BYC POD KONTROLĄ OKULISY KARDIOLOGA ORTOPEDY I REHABILITANTA JESLI KTOS MA PYTANIA TO PODAJE NUMER GG 9266612 POMOGE W MIARE MOŻLIWEŚCI I SAMA SIE DOWIEM CZEGOS NOWEGO.POZDRAWIAM SERDECZNIE RODZICÓW I DZIECI Z W.Ł.K.
wrodzona łamliwośc kości
|
|
|
:: w górę ::
| 
