Witam serdecznie, jestem mamą prawie 3 letniego Jasia ( 3 lata będą w lipcu),SSR mamy zdiagnozowany w zasadzie od urodzenia, bo już w szpitalu pani doktor nam to zasugerowała a potem już wszyscy tylko potwierdzali. Zaoszczędziło nam to wielu niepotrzebnych stresów i chodzenia od lekarza do lekarza. Badań genetycznych Jasiowi nie robiliśmy ( oprócz podstawowych, które oczywiscie wyszly dobrze) bo lekarze mówili, ze to nie ma sensu, Jas wyglada na typowego silverka:)
nasze wagowe osiagniecia :
Waga urodzeniowa - 1680 kg
pół roku - 4220 kg
roczek- 6 kg
a potem juz nasz szlo kiepsko
2 latka - 7,5 kg
2,10 - 8800 i 80 cm
Jesteśmy pod opieką gastroenterologa i endokrynologa. Aktualnie czekamy na wyniki hormonu wzrostu.
Duży skok wzrostowy zaobserwowaliśmy po tym jak Jaś zaczął brać hormon tarczycy, ma malutką niedoczynność. Jak sie okazuje, nasze dzieciaki czesto mają problemy z niedoczynnością a hormon podany w odpowiednim czasie możne zdziałać cuda:)
Poza malenkoscia Jaś ma tylko asymetrię ciała, cos kolo 1,5 cm róznicy. Rozwija sie bardzo dobrze, łobuz z niego ze ho ho:) Apetyt ma bardzo dobry ale oczywiscie na nic sie to nie przekłada...
Ciesze się, ze tu trafiłam bo powoli tracilam nadzieje, ze uda sie w jednym miejscu zebrac choc kilku silverków. Od dawna marzy mi sie jakies odrebne miejsce w sieci dla nas bo przeciez jest tyle pytań...
aaa i jestem z Warszawy:)
pozdrawiam goraco
agnieszka, mama Jasia( 3 latka) i Kuby ( 5 lat)
|
Re: Zespół Russell Silvera
