 dystrofia mięśni typu Beckera | |
|
edytka73
01-07-2008 09:51 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
szukam osób których dziecko choruje na tą chorobe, w zeszłym tygodniu dowiedzialam się że mój 8 letni syn jest na to chory, proszę pomóżcie mi , jak ona postępuje. Moje dziecko jest bardzo sprawnym i dośc ruchliwym dzieckiem.
edytka73
|
|
|
| Re: dystrofia mięśni typu Beckera | |
|
mondziaczek
26-06-2009 19:13 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Witaj, ja wczoraj się dowiedziałam, że mój 2 letni synek może mieć dystrofię mięśniową. Jesteśmy przed EMG i badaniami genetycznymi nie wiem jaki to typ. Z tego co czytałam myślę że chodzi o DMD. Jestem przerażona, bo Mati musi być operowany, a nie mogą go znieczulić. Powiedz jak jest u Was?
Monika - mama Macia - Żółwiczka 22.02.2007r.
|
|
|
| Re: dystrofia mięśni typu Beckera | |
|
edytka73
15-10-2009 17:09 |
[ ]
[Odpowiedź] [Widok uproszczony]
|
Witaj my juz jesteśmy po badaniu Emg i po badaniu genetycznym . W zeszłym tygodniu bylismy na kontroli w poradni chorob mięśni w warszawiei okazało9 sie że przez rok dzieki rehabilitacji , tańcom i basenie wszystkie przykurcze które miał mój syn puściły. Pani doktor powiedziała że dopiero za 3 lata mamy przyjechac na kontrole. Badanie genetycznie nie zaprzeczyło ale i nie potwierdzilo ze jest to zanik mięśni typu Beckera(BMD). Pozdrawiam i trzymam za was kciuki. Podaje mój mumer gg.11481254 .
edytka73
|
|
|
:: w górę ::
|
